Фенол — простейший представитель класса фенолов. Фено́лы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с атомами углерода ароматического кольца. Фенол относится к одноатомному фенолу (аренолы).
Фенол — систематическое наименование – гидроксибензол, либо устаревшее — карболовая кислота. Химическая формула фенола — C6H5OH, эмпирическая формула — C6H6O, молярная масса — 94,11 г/моль. Фенол представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, обладающие специфическим запахом. Кристаллы фенола окисляются на воздухе, приобретая розовый цвет.
Физические свойства фенола: температура плавления 40,8 0C, температура кипения 181,84 0C. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, CHCl3 и других органических растворителях, умеренно в воде (6,7 г в 100 мл при 16 0C), при температуре выше 66 0C растворим в воде в любом соотношении. Образует азеотропные смеси с H2O, кумолом, анилином.
В промышленности более 95 % фенола синтезируют окислением кумола кислородом воздуха при 90-130 0C в присутствии щелочных добавок с последующим разложением образующегося гидропероксида кумола (кумольный метод).
Другие промышленные способы синтеза фенола:
— окисление толуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты (толуольный метод);
— гидрохлорирование бензола с послед, гидролизом образующегося хлорбензола водяным паром (хлорбензольный метод Хугера — Рашига);
— сульфирование бензола H2SO4 с послед, щелочным плавлением образующейся бензолсульфокислоты с NaOH (сульфурационный метод);
— окисление циклогексана кислородом воздуха.
Рист. 1 Изготовление МДФ, ДСП, OSB плит; изготовление минералватных плит.
Наибольшее распространение фенол получил в производстве бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; в качестве компонентов фенол-формальдегидных смол, которые используются при производстве древесностружечных материалов, литейных форм и стержней, производстве теплоизоляционных материалов, синтетических жирных кислот, линолеума, толя, рубероида, пергамина, пенопласта, синтетических материалов; в производстве циклогексанола, используемого для получения искусственных волокон — нейлона и капрона.
Фенол вызывает нарушение функций нервной системы, дыхания и кровообращения, раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз, вызывает ожоги при попадании на кожу. ПДК в атм. воздухе 0,003 мг/м3, в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/м3, в воде водоемов рыбохозяйственного и хозяйственно-бытового пользования 0,001 мг/л.
Природоохранное законодательство запрещает субъектам хозяйственной деятельности производить токсичные фенол содержащие выбросы и сбросы в окружающую среду без очистки.
В настоящее время наиболее эффективным и экологичным способом улавливания и нейтрализации фенола, содержащегося в выбросах промышленных предприятий является его абсорбционное улавливание с последующей биологической регенерацией загрязненного раствора. Подробней о данном методе очистке, и по сути серийно выпускаемых установках очистки от органических загрязнителей можно узнать here.
English 
Russian